On en parle en France depuis quelques temps mais la procédure n’est toujours pas validée. En revanche, en Suisse, ce test sanguin de dépistage de la trisomie 21 vient d’être autorisé pour éviter le recours à l’amniocentèse, qui présente un risque de fausse couche.
Il faut encore que les Autorités de santé européennes donnent leur accord ce qui semble être, de l’avis des observateurs autorisés, une simple procédure sans grande complexité. Ce test, fiable à 99%, consiste à reconstituer le chromosome fœtal à partir de fragments d’ADN flottant dans le plasma sanguin, et à repérer d’éventuelles anomalies.
source: Yahoo.fr
